Cristian Busoi, numit membru in boardul Agentiei Europene pentru Medicamente cu responsabilitati importante

Liberalul Cristian Bușoi a fost numit membru în Managementul Boardul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), o funcție neremunerată, dar cu o responsabilitate importantă. Propunerea a venit din partea Comisiei pentru sănătate publică (SANT) a Parlamentului European. Mandatul său va fi pentru următorii trei ani.

Responsabilități și experiență

În mandatul 2019–2024, Bușoi a fost responsabil pentru relația dintre EMA și Parlamentul European și raportor al Parlamentului pentru Regulamentul privind tarifele EMA. În calitate de raportor pentru Programul UE în domeniul sănătății 2021–2027, a susținut participarea EMA la inițiativele și politicile europene în domeniu. Cristian Bușoi a afirmat că va reprezenta poziția Parlamentului European în toate deciziile Management Boardului EMA și va urmări implementarea legislației adoptate de Parlament în ultimii ani.

„Ca român, îmi propun să promovez oportunitățile pe care România le poate oferi în susținerea activităților EMA și să contribui la o mai bună cunoaștere în România a rolului și importanței Agenției Europene pentru Medicamente”

Cristian Bușoi este vicepreședinte al PNL responsabil cu politicile de sănătate și fost președinte al Comisiei ITRE din Parlamentului European în perioada 2019–2024. Bușoi a mai ocupat funcția de secretar de stat în Ministerul Energiei.

Despre Agenția Europeană pentru Medicamente

EMA a fost înființată în 1996 și este condusă în prezent de Emer Cooke. Agenția are 897 de angajați și are sediul în Amsterdam. Agenția autorizează și monitorizează medicamentele comercializate în UE. O companie care dorește să introducă pe piață un medicament trebuie să solicite autorizația Comisiei Europene o singură dată. Autorizația îi va permite apoi să comercializeze medicamentul respectiv peste tot în UE și SEE. Pentru a-și îndeplini atribuțiile, Agenția: facilitează dezvoltarea de noi medicamente și accesul la acestea, evaluează cererile de autorizare a introducerii pe piață, monitorizează siguranța medicamentelor pe durata întregului lor ciclu de viață și furnizează informații pacienților și profesioniștilor din domeniul sănătății.